Assim como a vermelha, a branca tem esse nome pela cor da medicação....no meu caso, foi o Docetaxel , que de "Doce" não tem nada, diga-se de passagem!
A quimio branca, diferente da vermelha, não me fez passar mal (do estômago) e eu fiquei mega feliz! Saí super bem da sessão, que demorou cerca de 4 horas. Fui resolver algumas coisas na rua e fui prá casa...só bastante cansada.
No dia seguinte, nem parecia que eu tinha feito quimioterapia. Faxinei a casa, saracutiei na rua...estava ótima! Estômago lindo...sem sinais de náusea, comendo direitinho, dormindo bem...parece que agora vai ser beeem mais fácil!
Sabe de nada, inocente! A alegria durou pouco....
Dois dias depois da quimio, parecia que eu tinha sido esmagada por um rolo compressor.
Levantei da cama à pulso! Tudo em cima de mim doía! Parecia que todos os ossos do meu corpo estavam quebrados. As articulações, ou no popular...as JUNTAS estavam todas doendo muito e visivelmente inchadas.
Parecia que tinham pregos sob as solas dos meus pés...nunca senti dor igual na minha vida.
Não vou negar, até senti saudade das náuseas e vômitos da quimio vermelha.
Uma semana depois, as dores eram menos intensas, mas agora apareciam feridas por toda a boca, como se fossem aftas!Não sentia gosto de absolutamente nada...a língua ficou grossa...parecia que eu não tinha saliva.
Sentia ondas de calor (fogacho) que me lavavam de suor...e em menos de 5 minutos..estava batendo queixo de frio...muito engraçado! Só que não!
Dormir era uma maratona....
Durante as noites (frias de um quase inverno), vinha o calorão, eu arrancava roupa de frio..abria as janelas, ligava ventilador e deitava na cama. Mal deitava começava a onda de frio. Levantava de novo, fechava a janela, desligava o ventilador e vestia o agasalho...10 minutos depois recomeçava tudo de novo...Me sentia o "Daniel San" do Karatê Kid : "Tira casaco, veste casaco, tira casaco, veste casaco." E era essa novela a noite inteira ( e o dia também kkkk )
Passei os 21 dias sentindo dores por todo o corpo, com a boca ferida e com as ondas de calor e frio....mas agora, só faltavam 3!
Alguém aí anote a placa do caminhão que me atropelou, por gentileza!
E a última quimio vermelha chegou...
Com 7 dias de atraso. Dessa vez 21 dias não foram suficientes pro meu organismo se recuperar da pancada da última quimioterapia. Precisou de 28 dias prá ficar pelo menos aceitável para mais uma sessão.
Esses atrasos são comuns de acontecer em pacientes em tratamento quimioterápico. Os medicamentos atacam as células cancerígenas...mas também detonam as nossas células boas, inclusive as de defesa. Derrubam a nossa imunidade até a sola dos sapatos (não é nem dos pés...é mais baixo ainda) e nos impossibilitam de várias coisas, inclusive sermos submetidos a um novo bombardeio de medicações...que iriam nos debilitar ainda mais.
Bom, finalmente terminei as quatro primeiras sessões de quimioterapia e posso dizer que não foi fácil até aqui. Não mesmo!
E a 4ª sessão então, parece que veio de encomenda. Acabou com a minha raça....houve um momento que eu pensei que não conseguiria chegar até o final das 8 sessões.
Passei muito muito muito mal...e por muitos dias. Fiquei 15 dias muito ruim.
Eu chorei, me isolei, não queria sair de casa, não queria receber visitas, nem atender telefone. Mal lia e respondia as mensagens que me mandavam. Ser forte o tempo todo as vezes cansa.
Mas esses sentimentos não duraram muito tempo. Não ia ser esse tumorzinho de meia tigela que ia me tirar a alegria de viver!
É, Dama de Copas, sinto lhe informar, mas eu venci você e espero nunca mais encontrá-la.....a menos que seja em uma bela trinca.... dentro de um baralho! ;)❤️👸🏻
Próxima parada: quimioterapia branca - 4 sessões!
Aí vou eu....
Graças a Deus, tudo passa!
E assim se passaram mais 21 dias e veio a 3ª sessão . A impressão que eu tinha era que meu organismo ficava mais frágil a cada quimioterapia.
Os enjoos ficavam mais fortes. Já colocava tudo prá fora ali mesmo na sala de medicação. O mal estar generalizado também...tudo doía e o tempo de recuperação aumentava cada vez mais.
Sentia uma fraqueza descomunal e agora uma tremedeira me acompanhava 24 horas. Bom, sem tomar uma cervejinha a quase 4 meses, até pensei que a tremedeira poderia ser por isso kkkkkk mas não....era culpa da medicação mesmo.
Era assustador perceber que o tratamento estava me debilitando muito mais que a própria doença.
Antes de iniciar o tratamento, eu me olhava no espelho e via "a Gisele de sempre" . Estava com Câncer, sim...mas era EU ali.
Agora, depois de 3 sessões de quimioterapia, me olhava no espelho e não me reconhecia. Careca, pálida, cheia de olheiras, a essa altura já sem cílios e sem sobrancelhas e visivelmente roliça...inchada por causa dos corticóides.
Isso me entristeceu. Minha auto estima estava gravemente abalada....logo eu, sempre nos trinques....sempre fui tão vaidosa, sempre maquiada, o Carlinhos Beauty perdia feio pra mim, no que dizia respeito a assuntos cabelístico...e agora eu parecia uma minhoca....uma tartaruga. E isso me deixava profundamente triste.
Mas esse sentimento de tristeza não me consumia por muito tempo!
E já que é pra parecer uma tartaruga, que seja Tartaruga Ninja então! E vamos à luta haha
Apesar de estar fisicamente bem diferente...via no espelho que o sorriso era o mesmo...o olhar, agora muito mais reflexivo, também era o mesmo....os sentimentos haviam mudado sim, mas as mudanças estão me fazendo mais forte.
A 3ª quimioterapia foi muito mais difícil que a 2ª....mas certamente será mais fácil que a 4ª.
Já é quase metade do caminho....não podemos desanimar com o que ainda vem pela frente....mas sim, ficarmos felizes por tudo quanto já passamos.
E que venha a 4ª ( e última ) quimioterapia vermelha!!! Porque meu nome é PRONTA!
Já sabia como era, já tinha experimentado as reações adversas da quimio, o cabelo já tinha caído....então tá tudo certo.
Ledo engano!
Dessa vez, me senti muito mais enjoada. E bota muito nisso! Passei praticamente toda a sessão de olhos fechados, tentando me concentrar em não vomitar. Sem contar uma queimação infernal no nariz, por conta do quimioterápico. A Ciclofosfamida! Ardia...queimava...doía tanto que meus olhos chegavam a lacrimejar.
Dessa vez a sessão durou mais ou menos 3 horas. Fui pra casa passando muito mal....o Marido fez uma sopa ( e o bichinho aprendeu a fazer sozinho, só pra mim), que mal consegui comer, de tanta náusea.
Os medicamentos vão sendo eliminados na urina...então devemos tomar muitaaa água. O que era um desafio...pois só de olhar a garrafinha, já colocava "os bofe" prá fora.
Nausedron, Dramin, Epocler, Estomazil...Água de fubá, chá da folha de graviola, picolé de limão, promessa, simpatia, reza, benzedeira...NADA dava jeito naquele enjoo. Meus pais trouxeram várias folhas de várias plantas diferentes para fazer chás, cada um dava uma dica e a gente tentava....mas melhorar que é bom...nadica de nada!
E dessa vez, o tempo para "voltar à normalidade" aumentou um pouquinho. Fiquei 5 a 6 dias bem ruizinha. Mal saía da cama.
Foi a primeira vez, desde o diagnóstico do câncer, que me senti de fato, doente......E chorei!
O fato de sermos otimistas, de termos certeza da cura e de que isso tudo vai passar, não nos torna imunes à dor. Eu chorei pouquíssimas vezes durante o tratamento ...mas chorei. Tive momentos de dor intensa...momentos de medo, em que eu achava que não ia dar conta. A gente pode (e deve) chorar sim. Faz parte do processo. Mas mais importante que extravasar nossas dores e medos através do choro, é enxugar as lágrimas, levantar a cabeça e buscar forças dentro e ao redor da gente....e voltar à batalha.
E foi isso que eu fiz.
No momento em que me dei o direito de desabar, eu tinha do meu lado, pronto para me amparar, o meu companheiro tão amado....que com o coração partido, usando todo o carinho e compreensão do mundo, me ajudou a enxugar as minhas lágrimas e repetia comigo...Isso vai passar!!!
E passou!!!! Que venha a 3ª sessão.
Além das dores no corpo e no couro cabeludo, sentia muitos calafrios ao acordar.
Enquanto juntava os fios de cabelo espalhados pelo meu travesseiro, batia queixo de frio...e nem estava tão frio assim, afinal, estávamos em pleno verão.
Coloquei um termômetro debaixo do braço, por desencargo de consciência, e quando apitou, la estava: 38,8ºC
" - Amor...acorda!! Tô com febre!" Bastou essa frase para meu marido, que tem sérias dificuldades para acordar, pular da cama. E lá vamos nós para o hospital.
Neutropenia Febril! Consequência comum da quimioterapia.
Célula de defesa praticamente nenhuma, associada à febre, que geralmente indica uma infecção. Protocolo é internar e iniciar com antibiótico antes mesmo de saber a origem da febre.
Como meu cabelo estava caindo consideravelmente, antes de me internar o médico me liberou para ir em casa, raspar a careca...e me fez jurar que voltaria para o hospital, pois eu era responsabilidade dele ...e eu estar com febre era MUITO grave! E assim eu fiz.
Fomos ao salão e raspei tudo. Achei que faria um drama, que iame emocionar, chorar, estilo Carolina Dieckmann em Laços de Família, mas não. Não foi fácil, mas também não tão difícil quanto eu imaginava que seria. Sempre fui muito apegada ao meu cabelo. Cuidava dele incansavelmente. Hidratações, luzes, cremes e mais cremes...estava sempre impecável. E não...o cabelo não é o de menos. Mas naquele momento, nem foquei muito nisso. Queria me livrar daquela dor insuportável que estava sentindo no couro cabeludo. Pra quem não sabe, os folículos pilosos inflamam por causa da quimio ...que mata as células de crescimento rápido (e cabelo tbm é umas delas) e causa muitaaaa dor!
Cabelo raspado, voltei para o hospital e lá permaneci por 3 dias a base de antibiótico e antitérmicos...até a imunidade dar uma melhoradinha e a febre desaparecer.
Muito importante procurar o hospital em caso de febre, para pacientes que fazem quimioterapia. No meu caso, estava com uma infecção de garganta. Mas como as nossas células de defesa desaparecem durante a quimio, qualquer infecção pode se tornar um problema muito grave...
Então, 2 episódios de 37,5ºC com intervalo de 30 minutos ou 1 episódio de 38ºC ou mais...vá depressa ao hospital mais próximo!
Agora sim....Cabelo raspado, imunidade meio capenga, mas aceitável, sem febre, estou pronta para a segunda sessão de quimioterapia.
SÓ QUE NÃO....
E não esquece mesmo!!!
Nem todas as pessoas reagem da mesma maneira à quimioterapia. Cada organismo, uma sentença.
Conheci uma Querida durante as sessões, que não sentia absolutamente nada! Saía da quimio e ia direto trabalhar.... e eu confesso que tinha uma certa "invejinha" dela viu....porque eu, sentia os meus sintomas e os dela junto...e mais um bocado ainda!
A primeira noite foi PUNK!
Eu não sabia o que era náusea de verdade, até esse dia. As mais fortes que eu conhecia, eram as de gravidez e de quando acordava de ressaca..depois de uns birinight kkkkk . E agora eu vejo que esses eram fichinha perto dos enjoos que senti pós quimioterapia.
O balde se tornou meu companheiro 24 horas e já ficava ao lado da cama, porque não dava tempo (e nem eu tinha forças) prá correr ao banheiro sempre que tinha vontade de vomitar. E eu vomitava MUITO!
Cheiro de tudo...e de nada, me reviravam o estômago. Comer e beber se tornaram um desafio...era bater no estômago e voltar!
E não tinha remédio que dava jeito.
Todo esse mal estar durou mais ou menos 3 dias. Nos dias seguintes sentia muito cansaço...o corpo pedia cama, como se estivesse com uma gripe forte. Fiquei com o rosto e o colo vermelhos por alguns dias...com gosto de cabo de guarda chuva na boca, mas segundo a médica, isso era normal.
Fizemos a ceia de Natal aqui em casa. Tudo muito simples...só prá não passar em branco mesmo. As comidas foram feitas na casa da mamis...porque não conseguia sentir cheiro de comida, que o estômago embrulhava!
Uma semana depois da químio e tudo estava quase normal...só o forte cansaço permanecia...e agora, uma dor no couro cabeludo começava a me incomodar....
Comecei a me despedir dos cabelos e fui cortando aos poucos....com 10 dias após a primeira quimioterapia já notei um aumento na queda.
Com 15 dias eles não caiam....se jogavam da minha cabeça! E a dor no couro cabeludo já beirava o insuportável...já estava pensando em cortar bem curtinho...estilo Joãozinho,sabe?
Acordei com muita dor na cabeça e muitos fios soltos no travesseiros e pensava em ir no salão assim que ele abrisse as portas...
Mas um fato atrapalhou meus planos para aquela manhã.....
Nem dormi a noite, tamanha a ansiedade. Não fazia idéia de como era uma sessão de quimioterapia. Imaginava aparelhos supersônicos, modernos, numa sala bem equipada, com cápsulas de vidro que a gente entra dentro, tipo filme de ficção científica...sei lá. Kkkkk Achava que era coisa "de outro mundo" . Sabe de nada, inocente!
Chegamos no hospital e já fomos direto para a sala de quimio. Era uma sala comum, com várias poltronas, uma ao lado da outra e vários suportes de soro entre elas. Era uma sala de medicação, como outra qualquer. Tipo aquelas salas que a gente toma dipirona e voltarem na emergência do hospital quando trava a coluna kkkk Afff... Eu e minha mente brilhante ficamos decepcionadas...esse meu signo de Peixes me quebra! Idealizo coisas mirabolantes 😅😅
Foram 8 sessões de quimioterapia, 1 a cada 21 dias, sendo 04 "vermelhas" e 04 "brancas". São chamadas assim no universo oncológico, devido à cor das medicações.
Puncionaram minha veia, começamos com medicações para prevenir enjoos (que já me causavam enjôo kkk) e medicações antialérgicas. Logo depois veio ela..A doxorrubicina..Que eu chamava carinhosamente de "A dama de copas"!!❤️
Fiquei um pouco tonta, enjoada e cansada após as 4 horas de quimio. Parece que viajei essas 4 horas dentro de um barco. Mareada....revirada do avesso.
Cheguei em casa, tomei um banho ....me sentia esgotada! Não tinha forças prá mais nada...e ainda tinham 7 sessões pela frente!! (Olha o 7 aí de novo kkkk)
Pai e mãe vieram me ver...mas eu mal processava o que eles falavam.
Só queria minha cama...e um balde!🤢
Exames prontos, nada de metástase (pense num alívio!!!) e tipo de tumor identificado.
Agora meu inimigo tinha Nome, Sobrenome e Alcunha. Carcinoma Ductal Invasivo, Her2+
Doença em Grau III, ou seja, não tinha nada de inicial. Já era um tumor bem avançado, consideravelmente grande e que se "alimentava" de hormônios...Aaah, os hormônios!! Sempre caçando (e causando) confusão!
Tipo do tumor : HER2 Positivo, que é uma forma bastante agressiva de câncer de mama e onde as células cancerígenas crescem e se dividem mais rapidamente. E é um tipo de tumor que evolui rapidamente, triplica seu tamanho a cada 90 dias mais ou menos...então mais uma vez, corremos contra o tempo, agora para iniciar a quimioterapia e bombardear logo o inimigo. Talvez por isso senti como se ele tivesse aparecido da noite para o dia. Dobrou de tamanho de um dia para o outro....de forma apavorante!
Com todos os exames em mãos e já sendo dia 20 de Dezembro, fui encaminhada pelo meu mastologista para tentar uma consulta com a Oncologia Clínica. Mais uma vez pensei..."Lascou-se!! Como vamos conseguir marcar uma consulta, faltando apenas 4 dias pro Natal?" Sabe aquela história de que Deus usa as pessoas. Pois então....mais uma vez Ele colocou um anjo no nosso caminho que "por acaso" (uhum, tá) ouviu-nos conversando sobre o nosso desespero e nos indicou uma pessoa, que conhecia uma segunda pessoa, que ligou pra uma terceira pessoa kkkkk e pronto! Conseguimos a consulta para o mesmo dia!
Consulta realizada, dúvidas esclarecidas e quimioterapia marcada para o dia seguinte.
Oi ?? Marcada?? Como assim ?? Já ?? Amanhã ??
Quando eu falo que Alguém lá em cima gosta muito de mim, não é brincadeira não!
Depois de um diagnóstico de câncer, é comum ficarmos meio tontos, sem saber por onde começar. E comigo não foi diferente! Sabia que estava doente, que iniciaria uma corrida contra o tempo e contra a doença....mas e agora? O que viria pela frente?
O caminho que um paciente oncológico percorre é um tanto longo, lento e às vezes, doloroso. Mas cada etapa é fundamental para o tratamento.
A indicação do meu mastologista para o meu tratamento foi o Neoadjuvante. Ou seja, começaríamos pela quimioterapia, com a intenção de saber como o tumor reagiria e só depois faríamos a cirurgia para retirada do quadrante, da mama inteira ou das 2 mamas. Tínhamos essas 3 opções.
Lembra da corrida contra o tempo que eu falei agora a pouco? Pois é. Final de ano, faltando apenas 1 mês e alguns dias para o Natal e eu com um monte de exames prá fazer antes de iniciar a quimioterapia. O único pensamento que me ocorria no momento era : "- Lascou-se!" Mas como eu disse antes, a minha cura já era uma coisa certa! Foi tudo se desenrolando tão rápido e de uma forma tão maravilhosa, que tenho a mais absoluta certeza que "Alguém lá em cima" gosta muito de mim!
Marcamos todos os exames de estadiamento, prá saber exatamente o estágio que se encontrava a doença e iniciar a quimioterapia. Foram eles: Ecocardiograma, Ressonância Magnética das Mamas, Cintilografia Óssea, Tomografia Computadorizada (todos prá ver se havia alguma metástase) e a Imunohistoquímica (mais importante de todos). Esse último exame é como se fosse o RG do tumor, pois é ele quem vai dar todas as características da doença, estágio de desenvolvimento, do que o tumor "se alimenta", tipo de crescimento, etc.
Exames feitos, esperar os resultados e iniciar de fato o tratamento.
Como é difícil dar notícias ruins às pessoas que amamos!!
Posso viver 1000 anos, que nunca vou me esquecer da reação de cada um ao saber da minha doença.
Isso me desestabilizou muito mais que a doença em si. Aliás, a doença não me abalou em momento nenhum.
As lágrimas da minha mãe, sim!
Você saber que uma pessoa chora por causa de você, já é angustiante...quando essa pessoa é sua mãe..PUTZ! É desesperador!
Saímos do consultório médico, eu e meu marido. Meu fiel companheiro, meu amigo, meu porto seguro nesse mar de incertezas. Amor meu.... você é sensacional!
Ainda meio tontos com a porrada que levamos da vida....seguimos para a casa dos meus pais.
Esse tipo de notícia não se dá por telefone. NUNCA! A menos que a distância imponha e que não haja outra opção.
Sentamos nós quatro na sala...e comecei a procurar as palavras.
Sem encontrar "a melhor maneira de dizer"(se é que existe), fui falando aleatoriamente o que vinha à cabeça:
"Fui ao médico, fiz exames...e vou direto ao ponto, porque não sei fazer rodeios.
Estou com câncer de mama!"
Minha mãe virou de costas para mim, enterrou o rosto entre as mãos, incrédula.... e se desmanchou em lágrimas.
Meu pai passando a mão na cabeça, me olhava atônito, em silêncio.
Ali, naquele momento, eu percebi o quanto essa doença é devastadora, arrasta tudo o que encontra pela frente!
Abracei minha mãe bem forte, disse a ela que tudo ficaria bem....tentando convencer a ela (e a mim mesma) disso.
Enxuguei as suas lágrimas, fui abraçada por meu pai, conversamos, ligamos prá minha tia em Goiânia, que é enfermeira e ela se comprometeu a avisar minha vó e demais familiares e assim, a notícia foi passando de um pro outro....
Meus irmãos não estavam em casa e ficou à cargo dos meus pais avisar a eles.
Meu irmão, ao saber, me mandou várias mensagens com carinhas tristes. Acho que ele não sabia o que me dizer....sem acreditar, sem aceitar...mas depois, foram surgindo palavras de amor, carinho e confiança na minha cura.
Minha irmã, uma rocha...uma fortaleza!! Êta baixinha arretada! Otimista até o último fio de cabelo. Me mandava mensagens de força e incentivo sempre. Também nunca duvidou que venceríamos isso, todos juntos!
Eu não queria dar essa notícia prá mais ninguém. Me doía ...me fazia sofrer. Então uns foram falando para os outros... e todos ficaram sabendo.
Muito chato esse negócio de dar notícia sobre doença!
Como diz a música: " De hoje em diante, só quero boas notícias....."
